出生后患有严重心脏病的几个小时的婴儿已经庆祝了他们的第一个生日 - 这是他们父母认为他们永远不会看到的里程碑。

Katelyn Howarth和Alfie Loran-O'Connor都出生时患有先天性心脏缺陷 - 心脏内部和周围的洞穴和阻塞等结构性问题。

症状包括呼吸急促和皮肤呈蓝色,直到婴儿出现几天才会出现。

只有在常规访问家中时,助产士才意识到出现严重错误。

妈妈艾玛亚历山大和莎拉Pycroft,当两个婴儿都在利物浦的Alder Hey儿童医院时会面,他们现在已经大声提高认识,以便其他家庭能够在太晚之前发现这些迹象。

凯特琳出生时就是大动脉的转位,两条主要的动脉在她的心脏上运行是错误的。

婴儿的里程碑式父母认为他们从未见过
凯特琳豪沃思

她的心脏也有一个洞,实际上因为血液流入而让她活着。

在被送往Alder Hey后,她接受了心脏直视手术,持续了12个半小时,并在接下来的两个月内住院,然后被允许回家。

22岁的爱玛和阿什顿的合伙人理查德豪沃思住在一起说:“心脏上的一个洞通常是件坏事,但在凯特琳的情况下,它让她活着。

“如果我没有她去医院,他们说她现在不会在这里。

“在以后的生活中,她将不得不进行更多的手术,他们不能说在她长大之前会发生什么。

“现在心脏相对正常,但这取决于它是否与她一起成长。

“她现在刚刚开始爬行并玩弄她的玩具。 她做的每件小事都是如此情绪化,因为这是我们认为永远不会看到的东西。“

35岁的萨拉与阿尔菲有过类似的经历。

他出生于Katelyn后几天,患有法洛四联症 - 这意味着他有四种不同的心脏缺陷。

婴儿的里程碑式父母认为他们从未见过
Alfie Loran-O'Connor

所有先天性心脏缺陷(CHD)都可以治疗,但目前尚无治愈方法。

Alfie做了一次手术以适应心脏分流 - 临时修复 - 下个月也将在Alder Hey接受心脏直视手术。 Sarah有三个大孩子和Stalybridge的伙伴Dave Loran-O'Connor住在一起,他说:“当我们第一次发现Alfie时,他的心脏缺陷有多严重,我从未想过我会看到他的第一个生日。 我无法享受它,我非常感谢他和我们在一起。

“现在才开始调查阿尔菲的情况,所有的迹象都在那里,但是没人拿起它。

“这就是我们想要提高认识的原因。”

离开Alder Hey后,这些家庭失去了联系,但由于一个名为Lagan's Foundation的慈善机构支持CHD儿童的父母,他们重新团聚。 这些女性现在定期见面,并表示他们以及Katelyn和​​Alfie将成为终身的朋友。

他们还试图追查他们认为拯救了孩子生命的助产士。 如果您可以拨打0161 211 2710联系我们的新闻台。

»有关冠心病的信息,请访问